黨建引領(lǐng) 共譜科研新篇 ——兩院黨支部聯(lián)合開(kāi)展黨員活動(dòng)
時(shí)間:2024-07-03點(diǎn)擊數(shù):305次作者:文/翟瑾潔 陳蕾 圖/鄭昕 陳蕾
6月28日,浙江省腫瘤醫(yī)院臺(tái)州院區(qū)(臺(tái)州市腫瘤醫(yī)院)行政后勤二黨支部聯(lián)合浙江省腫瘤醫(yī)院行政三黨支部,開(kāi)展主題為“黨建引領(lǐng)共譜科研新篇”黨員系列活動(dòng),由省腫行政三黨支部多位黨員進(jìn)行科研講座,推動(dòng)科研創(chuàng)新。
活動(dòng)由臺(tái)州院區(qū)黨委委員、副院長(zhǎng)王恩雨主持。
與會(huì)人員首先集中學(xué)習(xí)了《習(xí)近平總書(shū)記關(guān)于黨的自我革命的重要論述》。
接著,省腫李清林書(shū)記為大家?guī)?lái)《如何申報(bào)廳局級(jí)科研課題》的精彩講座。他詳細(xì)介紹了廳局級(jí)科研課題申報(bào)流程、注意事項(xiàng)及成功經(jīng)驗(yàn),為臺(tái)州院區(qū)員工在科研課題申報(bào)方面提供寶貴指導(dǎo);宣傳委員徐一鵬作《浙江省腫瘤醫(yī)院技能培訓(xùn)中心》報(bào)告,介紹總院技能培訓(xùn)中心的先進(jìn)設(shè)備和培訓(xùn)體系,為我院醫(yī)護(hù)人員技能提升指明方向;科研部副主任張盛潔就《SCI論文撰寫(xiě)和投稿》進(jìn)行深入淺出的講解,從選題、寫(xiě)作到投稿的全過(guò)程都作了細(xì)致分析,為臺(tái)州院區(qū)科研人員提高論文發(fā)表質(zhì)量提供有力支持;科研部副主任婁懿分享了《專利申請(qǐng)及成功轉(zhuǎn)化》,對(duì)提升我院醫(yī)護(hù)人員專利申請(qǐng)過(guò)程及現(xiàn)實(shí)工作的轉(zhuǎn)化提供理論支持;教學(xué)部主任林葉華分享《住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)教學(xué)體系的構(gòu)建》經(jīng)驗(yàn),對(duì)提升我院住院醫(yī)師培訓(xùn)質(zhì)量具有重要參考價(jià)值。
王恩雨指出,科研不僅是提升醫(yī)療水平和服務(wù)質(zhì)量的關(guān)鍵,更是推動(dòng)醫(yī)院整體發(fā)展的動(dòng)力源泉。此次活動(dòng)加強(qiáng)了兩個(gè)黨支部間的交流合作,為臺(tái)州院區(qū)黨員在科研創(chuàng)新、人才培養(yǎng)等方面提供了新的思路和方法。作為黨員,應(yīng)該以此次活動(dòng)為契機(jī),進(jìn)一步將黨建工作與科研工作相結(jié)合,為醫(yī)院的發(fā)展貢獻(xiàn)更大力量。
當(dāng)天下午,GCP專場(chǎng)同時(shí)進(jìn)行。臺(tái)州院區(qū)黨委委員、副院長(zhǎng)尤光賢主持。
溫嶺市市場(chǎng)監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)督管理科副科長(zhǎng)葉婷婷介紹藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的專項(xiàng)檢查要點(diǎn)及檢查內(nèi)容。她指出,要建立與現(xiàn)行法律法規(guī)相符、專業(yè)、可操作的管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保文件管理的規(guī)范性;評(píng)估主要研究者的資質(zhì)、人員培訓(xùn)情況以及關(guān)鍵崗位人員對(duì)法規(guī)和職責(zé)的掌握程度;介紹搶救車、藥房設(shè)施、藥物流轉(zhuǎn)、儲(chǔ)存、臨床試驗(yàn)許可、知情同意、方案執(zhí)行等多個(gè)方面的檢查要點(diǎn),并強(qiáng)調(diào)信息化管理的重要性。
下派專家、臺(tái)州院區(qū)科教部副主任兼GCP中心副主任石志永從如何應(yīng)用RECIST 1.1進(jìn)行抗腫瘤治療療效評(píng)估及如何對(duì)免疫治療進(jìn)行療效評(píng)估兩方面,對(duì)《抗腫瘤治療療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行解讀。
省腫臨床研究部副主任徐偉珍圍繞“以核查要點(diǎn)為依據(jù),做好臨床試驗(yàn)”為主題,從臨床試驗(yàn)許可與條件、倫理審查、臨床試驗(yàn)實(shí)施過(guò)程等方面進(jìn)行介紹,提出對(duì)數(shù)控文件范疇的疑問(wèn),并強(qiáng)調(diào)項(xiàng)目所接軌的藥物供應(yīng)問(wèn)題及如何確保藥物使用的安全性和有效性。
尤光賢指出,在深入了解臨床研究的過(guò)程中,我們認(rèn)識(shí)到這一領(lǐng)域充滿無(wú)數(shù)的細(xì)節(jié),需要持續(xù)關(guān)注和努力。同時(shí),實(shí)驗(yàn)的成功離不開(kāi)大量的資金投入和對(duì)研究質(zhì)量的嚴(yán)格把控。只有確保藥物和實(shí)驗(yàn)的可靠性,才能通過(guò)高質(zhì)量的臨床試驗(yàn),為患者帶來(lái)福祉。
編輯:鄭昕
審核:程妮娜 金軍標(biāo) 蔣庭
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