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臺州市腫瘤醫(yī)院GCP中心藥房須知
臺州市腫瘤醫(yī)院GCP中心藥房須知 1.GCP中心藥房藥物器械接收要求 1)接收時間：工作日上午8:00-11:00/下午14:00-16:00。 2)預(yù)約接收藥物器械：項目授權(quán)CRC根據(jù)入組進度聯(lián)系GCP中心藥械管理員預(yù)約配送藥物器械，未預(yù)約..
點擊數(shù)：500 - 022024-08
臨床試驗立項審查申請表
藥物臨床試驗立項審查申請表 醫(yī)療器械臨床試驗立項審查申請表
點擊數(shù)：283 - 022024-08
簡歷模板
簡歷
點擊數(shù)：255 - 022024-08
主要研究者聲明
（藥物）研究者聲明 （器械）研究者聲明
點擊數(shù)：283 - 282024-05
藥物/器械臨床試驗倫理審查流程
1.形式審查：申辦方確認提交的資料不含虛假成分，所有材料均需加蓋申辦方公章。送審資料符合要求則當即發(fā)送受理通知；如果送審文件不完整，文件要素有缺陷，申辦者應(yīng)在接到補充/修改送審材料通知后2周內(nèi)按照要求將材料補充..
點擊數(shù)：491 - 282024-05
藥物/器械臨床試驗倫理審查送審文件清單
倫理審查送審文件清單 臺州市腫瘤醫(yī)院臨床試驗倫理委員會負責審查藥物/醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）臨床試驗項目。為使您的研究方案盡快進入審查程序，請在遞交申請時，按照審查類別備妥以下文件，如果有任何疑問請致電或發(fā)..
點擊數(shù)：1101 - 272024-05
藥物/器械臨床試驗倫理繳費說明
倫理審查的費用 1、注冊臨床試驗初始審查倫理審查費3000元/項（含稅）；修正案、年度/定期跟蹤審查2000元/項（含稅）；復(fù)審倫理審查，如簡易審查，不收費，如需會議審查，則收取倫理審查費2000元/項（含稅）；已暫停研究申請再啟動的項目，..
點擊數(shù)：2064 - 302024-04
機構(gòu)組織架構(gòu)及聯(lián)系方式
機構(gòu)組織架構(gòu)及聯(lián)系方式 一、機構(gòu)組織架構(gòu) 職務(wù) 姓名 機構(gòu)主任 孫旦江（院長） 機構(gòu)副主任 王恩雨（副院長） GCP中心主任 陳蘊劍 GCP中心副主任 石志永 GCP中心..
點擊數(shù)：1401 - 292024-01
注冊臨床試驗承接意向咨詢及立項流程須知
注冊臨床試驗承接意向咨詢及立項流程須知 臨床試驗立項為意向咨詢、機構(gòu)初審、主任復(fù)審三個環(huán)節(jié)。 1.意向咨詢（二個工作日）：意向咨詢請聯(lián)系GCP中心主任陳蘊劍，聯(lián)系電話0576-86590106或13676668533，郵箱：tzszlyy..
點擊數(shù)：1035 - 292024-01
藥物臨床試驗啟動前準備須知
藥物臨床試驗啟動前準備須知 1.藥物臨床試驗合同/協(xié)議簽訂后，申辦者/CRO按要求準備研究文件資料（研究者手冊、藥物臨床試驗方案、CRF、知情同意書、受試者日記等）及相關(guān)物資（試管、試紙、采血針等）。研究文件資料遞..
點擊數(shù)：2055
